间歇脉冲加压抗栓系统
基本信息
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器械名称间歇脉冲加压抗栓系统
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注册证/备案号苏械注准20252090392
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管理类别第二类
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公司名称南京乐基医疗器械有限公司
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公司地址南京市江北新区经济开发区万寿路15号B4
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生产地址南京市江北新区经济开发区万寿路15号B4
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代理公司
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代理公司地址
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其他内容无
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审评/备案单位江苏省药品监督管理局
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批准/备案日期2025-03-18
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有效期至2030-03-17
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型号规格KS900、KS800、KS700、KS600、KS500、KS400、KS300、KS200
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结构及组成由主机（包含气泵、控制器）、加压腔体、连接管路组成。
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适用范围通过促进静脉血液和淋巴液回流，预防深静脉血栓形成、消除或减轻肢体水肿。
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产品储存条件及有效期不适用
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附件产品技术要求
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备注
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变更情况